El Emergency Task Force de la EMA no está convencido de la eficacia de los anticuerpos monoclonales frente a las nuevas subvariantes. He aquí por qué, qué piensa de los antivirales y cuántos de estos medicamentos se han utilizado en Italia hasta ahora
Los anticuerpos monoclonales utilizados y disponibles hasta ahora contra el Covid “pueden no ser efectivos contra las cepas emergentes de Sars-CoV-2”. Decir que es el Emergency Task Force (ETF) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Nuestro Grupo de trabajo de emergencia advierte que los anticuerpos monoclonales pueden no ser efectivos contra las cepas emergentes de SARS-CoV-2. Lea la declaración completa
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#COVID19 #SaludPública pic.twitter.com/Xi5SEDDwvq— Agencia de Medicamentos de la UE (@EMA_News) 9 de diciembre de 2022
Actualmente los autorizados por la EMA son Evusheld (tixagevimab/cilgavimab), Regkirona (regdanvimab), Ronapreve (casirivimab/imdevimab) y Xevudy (sotrovimab).
POR QUÉ LOS MONOCLONALES AUTORIZADOS NO SON EFECTIVOS
Según explicó la EFT, los anticuerpos monoclonales autorizados hasta el momento “están diseñados para neutralizar el virus uniéndose a la proteína de pico en su superficie. Sin embargo, las cepas emergentes tienen mutaciones en esta proteína que pueden reducir la capacidad de los anticuerpos para unirse a ella".
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos (un tipo de proteína) diseñados para reconocer y unirse a una estructura específica, llamada antígeno. En este caso, están diseñados para adherirse a la proteína de punta, evitando así que el virus ingrese a las células del cuerpo.
Tras el dictamen, los expertos evaluarán la posibilidad de recomendar una actualización de la información para cada producto individual.
LAS SUBVARIANTES MÁS RESISTENTES
El descubrimiento se produjo a través de pruebas de laboratorio, de las que se desprendió que los anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína espiga “son poco efectivos para neutralizar las cepas BA.4.6 , BA.2.75.2 y XBB de Omicron”. Este último pasó a llamarse Gryphon social y es el recombinante de dos sublinajes de Omicron 2.
Además, informa EFT, los datos muestran que estos anticuerpos monoclonales "no neutralizan significativamente" incluso las cepas BQ.1 y BQ.1.1 (ahora conocidas como la familia Cerberus), que se espera que se vuelvan dominantes en Europa durante las próximas semanas. .
QUÉ RECOMIENDA EFT
Aunque aún no se sabe a partir de los estudios en qué medida se reduce la acción neutralizante, el grupo de trabajo invita a los profesionales de la salud a "considerar tratamientos alternativos, especialmente si las subvariantes como BQ.1 y BQ.1.1 se vuelven prevalentes".
¿QUÉ PASA CON LAS PASTILLAS ANTI COVID?
Según los expertos en EFT, las pastillas anti-Covid como Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) y Veklury (remdesivir), que tienen diferentes mecanismos de acción, sin embargo, se guardan porque “deben mantener su actividad frente a las cepas emergentes”.
Motivo por el cual, se lee en la nota, el organismo "alienta a los estados miembros de la UE a garantizar que los profesionales de la salud tengan acceso a estos tratamientos antivirales para pacientes con alto riesgo de Covid-19 grave".
CUÁNTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HA UTILIZADO ITALIA
Según el último seguimiento de la Agencia Italiana de Medicamentos (Aifa), al 1 de diciembre Italia utilizó 86.761 anticuerpos monoclonales:
CUÁNTAS PASTILLAS ANTICOVID HA UTILIZADO ITALIA
En cambio, en cuanto a los antivirales, a 1 de diciembre se habían iniciado 107.420 tratamientos en pacientes hospitalizados, mientras que los iniciados en pacientes no hospitalizados fueron 175.186:
Esta es una traducción automática de una publicación publicada en StartMag en la URL https://www.startmag.it/sanita/cosa-ha-detto-ema-efficacia-anticorpi-monoclonali-antivirali-contro-nuove-sottovarianti/ el Tue, 13 Dec 2022 09:47:25 +0000.