Johnson & Johnson dijo hoy, viernes 29 de enero, que su vacuna de dosis única es 72% efectiva para prevenir COVID-19 en los Estados Unidos, pero tiene una tasa más baja del 66% como promedio global y contra múltiples variantes.
En el estudio de casi 44.000 voluntarios, el nivel de protección contra COVID-19 fue del 66% en América Latina y sólo del 57% en Sudáfrica, mostrando menos eficacia contra versiones más nuevas, pero no una falta total de cobertura.
Estos resultados se comparan con los altos resultados obtenidos por las dos vacunas autorizadas por Pfizer Inc / BioNTech SE y Moderna Inc, que fueron aproximadamente 95% efectivas en la prevención de enfermedades sintomáticas en estudios pivotales cuando se administraron en dos dosis. Sin embargo, estos ensayos se realizaron principalmente en los Estados Unidos y antes de la difusión generalizada de nuevas variantes que ahora son el centro de atención. Hasta ahora, se había brindado una cobertura del 85% para Johnson and Johnson, que tenía como principal objetivo la cobertura contra formas medias y graves de la enfermedad.
La compañía planea solicitar la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. La próxima semana, después de lo cual se espera que el mismo papeleo comience con EMA.
Las autoridades sanitarias dependían en gran medida del uso de J&J también porque el proceso de vacunación era mucho más simple y solo requería una inyección. La noticia trajo bastante movimiento en la negociación de acciones antes de la apertura, con las valoraciones de JnJ cayendo un 4% en la Bolsa de Nueva York.
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El artículo Johnson & Johnson Vaccine tiene un 66% de efectividad en total, 72% en los EE. UU. Los datos mediocres provienen de ScenariEconomici.it .
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