La FDA informa un nuevo problema con el respirador Philips. La acción se desploma en el mercado de valores

Otros problemas para el grupo holandés Philips provienen también del sector de equipos médicos y similares. Como informa Reuters , la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. dijo que está alertando a los pacientes sobre un nuevo problema de seguridad con las máquinas producidas por el grupo y utilizadas para tratar la apnea obstructiva del sueño.

La empresa de tecnología sanitaria con sede en Ámsterdam está lidiando con las consecuencias del retiro mundial en junio de 2021 de millones de respiradores utilizados para tratar la apnea del sueño por temor a que la espuma utilizada en las máquinas pueda volverse tóxica.

El nuevo problema identificado por la FDA se refiere a un humidificador utilizado en el dispositivo de terapia del sueño “DreamStation 2”.

Philips dijo en un comunicado que había informado del asunto a la FDA después de un análisis que descubrió 270 quejas en los últimos tres meses. "Philips Respironics está en conversaciones con la FDA sobre los informes", dijo.

Evidentemente la noticia tuvo un impacto significativo en la cotización de las acciones del grupo holandés:

Los analistas de ING dijeron en una nota que la DreamStation 2 es la sucesora de la máquina DreamStation 1 que usaba la problemática espuma, cuya atomización en los respiradores y los riesgos de inhalación resultantes provocaron un retiro del mercado de la FDA y, por lo tanto, numerosas demandas.

"El DS2 tiene silicona en la membrana en lugar de espuma degradada y, como resultado, el sucesor pudo permanecer en el campo y en muchos casos fue utilizado como máquina de reemplazo", dijo ING.

La FDA dijo que ha recibido informes de personas que enfrentan problemas térmicos como fuego, humo, quemaduras y otros signos de sobrecalentamiento mientras usan las máquinas CPAP DreamStation 2 de Philips.

Según la agencia, los informes indican que los problemas podrían estar relacionados con un mal funcionamiento eléctrico o mecánico de la maquinaria. El peligro para la empresa es que a las retiradas del mercado le sigan nuevas solicitudes de reembolso por los posibles daños causados ​​a los pacientes.


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Esta es una traducción automática de una publicación publicada en Scenari economici en la URL https://scenarieconomici.it/la-fda-segnala-un-nuovo-problema-con-la-macchina-per-respirazione-della-philips-il-titolo-crolla-in-borsa/ el Wed, 29 Nov 2023 11:00:16 +0000.