Pfizer y Biontech completan la fase de prueba 3 de la vacuna Covid: 95% de eficacia y sin efectos secundarios graves, dicen. Hechos, números y comparaciones con otros anuncios
La carrera por la vacuna Covid, en sus etapas finales, está pavimentada de anuncios y promesas. Hoy es el turno de Pfizer nuevamente: la compañía estadounidense se relanza y afirma que el medicamento desarrollado para detener la pandemia tiene un 95% de efectividad.
Pfizer, por tanto, vuelve a liderar la carrera después de que Moderna la superara al anunciar una eficiencia del 94,5%.
Todos los detalles.
NUEVOS RESULTADOS
Después de anunciar la efectividad de la vacuna Covid al 90% , Pfizer corrige al alza. La vacuna candidata a base de ARNm, BNT162b2, desarrollada con BionTech de Alemania fue 95% efectiva y no tuvo efectos secundarios graves (el evento adverso grave más común fue la fatiga), según el primer conjunto de resultados integrales de la Prueba de fase 3.
Según los datos recopilados, el medicamento previno formas leves y graves de Covid-19, informa The New York Times , según informes de la compañía.
EFECTIVO INCLUSO EN LOS MAYORES
También se ha demostrado que la vacuna tiene una eficacia del 94% en los ancianos, que son más vulnerables a desarrollar formas graves de Covid-19 y que a veces no responden fuertemente a las vacunas.
LA EXPERIMENTACION
El ensayo lanzado por Pfizer y BionTech involucró a 44,000 voluntarios, la mitad de los cuales recibió la vacuna. La otra mitad recibió un placebo de agua y sal.
En todo el grupo, se produjeron 170 Covid-19, de los cuales 162 estaban en el grupo placebo y 8 en el grupo vacunado. De los 10 casos de Covid-19 grave, 9 habían recibido placebo.
TIEMPOS DE REGISTRO
Los resultados del estudio llegan menos de un año después del inicio del trabajo sobre la vacuna Covid, batiendo récords de todos los tiempos.
"Los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para promover una vacuna que pueda ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia", dijo el director ejecutivo de Pfizer, el Dr. Albert Bourla, en un comunicado.
CONSERVACIÓN
La vacuna, que se basa en la tecnología de ARN mensajero, deberá almacenarse a menos 94 grados Fahrenheit. fizer enviará la vacuna en cajas especiales de 1.000 a 5.000 dosis llenas de hielo seco y equipadas con sensores con GPS, informa el New York Times.
SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE EMERGENCIA
Pfizer y Biontech solicitarán a la Administración de Alimentos y Medicamentos un uso de emergencia en los próximos días, a la espera de la publicación de los resultados, para su revisión, en una revista científica (un proceso que puede llevar semanas o meses).
50 MILLONES DE DOSIS YA LISTAS
Si la FDA aprueba la vacuna de dos dosis, Pfizer podría distribuir hasta 50 millones de dosis para fin de año (la mitad de las cuales irá a Estados Unidos para vacunar a aproximadamente 12,5 millones de personas) y hasta 1.300 millones para fin de año. finales del próximo año.
MODERNO: 94,5% VACUNA EFECTIVA
Estos días los anuncios se alternan. Después de que Pfizer anunció su 90% de eficacia, Moderna respondió con un comunicado anunciando que su vacuna Covid podría tener un 94,5% de eficacia, un porcentaje más alto que el de Pfizer. Ahora, la compañía estadounidense dirigida por Albert Bourla afirma que la vacuna desarrollada en colaboración con la alemana Biontech fue aún más efectiva, al 95%.
ASTRAZENECA: COMIENZA LA EXPERIMENTACIÓN EN ITALIA
AstraZeneca, que produce la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y el Irbm italiano, aún no ha hecho anuncios tan disruptivos (ni siquiera en el mercado de valores). La experimentación continúa y, sorprendentemente, la vacuna también se probará en Italia a partir de diciembre.
Esta es una traducción automática de una publicación publicada en StartMag en la URL https://www.startmag.it/sanita/guerra-di-annunci-tra-astrazeneca-e-pfizer-sul-vaccino-anti-covid/ el Wed, 18 Nov 2020 15:39:46 +0000.